神经元蜡样脂褐质沉积病(NCL)属于进行性肌阵挛性癫痫，是一组常染色体隐性遗传病，其特点是神经元有脂色素沉积，引起进行性变性。临床表现为肌阵挛性癫痫发作、运动障碍、视觉减退和认知缺陷，根据患者的起病年龄可分为3型。
一、是否为药物难治性癫痫
癫痫发作多数患者应用合适的抗癫痫药物是能够控制发作的，一线的抗癫痫药物是利必通、开浦兰、得理多、曲莱、德巴金，强调合适的药物，单一药物足量应用婴儿癫痫治疗icd7,癫痫病的比较新治疗方法，仍然不能控制癫痫发作，再选择第二种一线抗癫痫药，如果仍然不能控制癫痫发作就被诊断为药物难治性癫痫。癫痫总体的8~12%比较终会诊断为难治性癫痫。
二、能否准确定位出癫痫样放电的起源区
癫痫定位诊断主要依据影像和脑电记录，影像诊断非常重要，但是癫痫与其它神经系统疾病比较大的不同是，多数情况下癫痫病例的影像检查是正常的，不能发现脑结构上的异常，此时脑电记录就显得更重要了。
癫痫脑电需要记录出癫痫发作期和发作间期的脑电，对于外科手术病例来讲，经常需要用颅内电极记录的方法再准确描述出癫痫的起源区和脑功能区定位诊断技术相结合婴儿癫痫治疗icd7,癫痫病的比较新治疗方法，向外科医生提供一个准确的、具体的可切除的癫痫区域。
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